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相关研究以Aprogrammablepolymerlibrarythatenablestheconstructionof stimuli-responsivenanocarrierscontaininglogicgates为题目，将变发表在Nat.Chem.上。并且注射后4周内通过肝、有源肾排泄完全消除了纳米感受器，没有发现任何毒性。

系统新挑文献链接：DOI: 10.1038/s41551-019-0494-0图4 可见光和NIR-Ι/II临床应用多光谱成像仪器原理Nat.Nanotechnol.：可转化的纳米肽在体内抑制HER2信号并导致癌细胞死亡人表皮生长因子受体2(HER2)在20%的乳腺癌中过表达。管理文献链接：DOI: 10.1038/s41563-019-0566-2图3 纳米颗粒可以通过活性的跨内皮途径渗出Nat. Biomed. Eng.：可见光和近红外I/II窗口的多光谱荧光成像用于肝脏肿瘤手术第二近红外波长窗口(NIR-II,1000-1700nm)使组织的荧光成像在毫米深度和微米级分辨率下具有增强的对比度。在这里，面临中科院自动化研究所田捷研究员和斯坦福大学SanjivSamGambhir,、面临ZhenCheng教授描述了一种光学成像仪器，它集成了一个可见的多光谱成像系统，可以检测NIR-II和NIR-I(700-900nm)荧光(使用吲哚菁绿染料)，以帮助在荧光引导下手术切除肝脏原发和转移性肿瘤。

这些结果挑战了目前开发癌症纳米药物的基本原理，低压电网电网电力并表明了解这些活跃的途径将开启增强肿瘤积累的策略。因此迫切需要安全、将变高效的粘膜佐剂来促进机体产生保护性免疫，以应对不同的流感病毒感染带来的威胁。

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研究发现，面临与NIR-I成像相比，术中NIR-II成像具有更高的肿瘤检测灵敏度，肿瘤与正常肝组织信号比(5.33:1.45)更高，肿瘤检出率(56.41%:46.15%)增强。以疾病生物标志物为输入，低压电网电网电力逻辑装置显示了多种治疗药物(包括激酶抑制剂、药物和短干扰RNA)在体内和体外的位点特异性释放。

将变文献链接：DOI:10.1038/s41557-020-0426-3图2 利用高分子库进行逻辑计算和序贯释药的SNCs设计Nat.Mater.：纳米颗粒进入实体肿瘤纳米颗粒通过肿瘤血管内的内皮细胞间隙(内皮细胞间间隙)运输的概念是癌症纳米医学的一个中心范式。相比病毒的自然感染以及减毒活疫苗等复制性疫苗，有源非复制型疫苗引起的粘膜T细胞免疫反应较差，无法诱导较强的保护性免疫反应。